Inther Group ontwikkelt oplossing voor Europese richtlijn FMD

Op elke verpakking van een geneesmiddel dat op recept uitgegeven wordt, moet vanaf 2019 een uniek serienummer staan dat is vastgelegd in een centrale Europese database. Deze Europese richtlijn, Falsified Medicines Directive (FMD), moet de omloop van vervalste geneesmiddelen tegengaan. Inther Group heeft een software applicatie ontwikkeld die een succesvolle FMD-integratie en -toepassing garandeert voor distributiecentra. Hiermee wordt de logistieke verwerking van geneesmiddelen enorm vereenvoudigd.

Controleren en afmelden in één database
De FMD-richtlijn zorgt voor een behoorlijke impact op de supply chain van geneesmiddelen. Zorginstellingen, producenten en leveranciers worden nu verplicht tot het aanbrengen, aanmelden of afmelden van een uniek serienummer op geneesmiddelenverpakkingen. Inther Group heeft de software oplossing ‘Inther FMD’ ontwikkeld om de toepassing van deze Europese richtlijn en daarmee de logistieke verwerking van geneesmiddelen te vereenvoudigen. De belangrijkste functies van de Inther FMD-applicatie zijn het controleren en afmelden van individuele medicijnen in één centrale database. In deze oplossing kunnen GS1-barcodes gescand worden en met de gekozen actie worden doorgezet naar de database NMVS (Nationaal Medicijn Verificatie Systeem).

Eenvoudig te integreren
Belangrijk voordeel zijn de gebruiksvriendelijke functionaliteiten die Inther FMD met zich meebrengt. Een overzichtelijk dialoogvenster en tevens de mogelijkheid per combinatie van gebruiker, werkstation en NMVS-entiteit te bepalen welke acties mogelijk zijn zoals controleren en afmelden. Er hoeft geen aparte software op de computer te worden geïnstalleerd. Daarnaast werkt het systeem met een veilige API voor integratie met Warehouse Management (WMS)- en ERP-systemen voor bijvoorbeeld goederenontvangst, orderpicking en packing. Vanuit een bestaande orderpickoplossing kan een eenvoudige koppeling gemaakt worden met Inther FMD waardoor tijdens het orderpicken de artikelen direct afgemeld kunnen worden. Roel Beckers – Manager Software Department bij Inther Group: "De moderne user interface en flexibele integratie met bestaande warehouseprocessen maken Inther FMD een zeer kostenefficiënte oplossing om als organisatie aan de Europese richtlijnen van Falsified Medicines Directive te voldoen."